Pakkauksen eheyden varmistaminen: Sukella syvälle bruttovuotomenetelmään (ASTM F2096)

Pakkausmaailmassa astioiden eheyden varmistaminen on ratkaiseva kysymys. Vuotava pakkaus voi johtaa pilaantuneisiin tuotteisiin, steriiliyden heikkenemiseen ja jopa turvallisuusriskeihin. Gross Leak Method, joka tunnetaan myös nimellä ASTM F2096 Bubble Leak Testing, on standardoitu tapa tunnistaa nämä suuremmat pakkauksen rikkomukset.

kuplatestinäytteen valmistus
kuplatestinäytteen valmistus

Mikä on ASTM F2096?

ASTM F2096 on ASTM Internationalin kehittämä testimenetelmä, joka on maailmanlaajuisesti tunnustettu alan standardien johtaja. Tämä erityinen standardi keskittyy havaitsemiseen törkeitä vuotoja pakkauksissa, jotka kohdistuvat ensisijaisesti pusseihin ja joustaviin pakkausmateriaaleihin, joita käytetään yleisesti elintarvikkeissa, juomissa ja lääkinnällisissä laitteissa.

Kuinka bruttovuotomenetelmä toimii?

Bruttovuotomenetelmä on suhteellisen yksinkertainen mutta tehokas tapa tunnistaa suuremmat vuodot. Tässä on erittely prosessista:

  1. Upota: Suljettu pakkaus upotetaan veteen, tyypillisesti vähintään yhden tuuman syvyyteen.
  2. Paineista: Ohjattu, matalapaineinen ilma johdetaan pakkaukseen.
  3. Tarkastaa: Pakkausta seurataan tarkasti vuotavien ilmakuplien varalta.

Tietystä paikasta tuleva tasainen kuplavirta viittaa vuotoon ja pakkauksen eheyden rikkoutumiseen.

ASTM F2096 luo näytteeseen virheen
ASTM F2096 luo näytteeseen virheen

Bruttovuotomenetelmän edut:

  • Yksinkertainen ja kustannustehokas: Testi vaatii vähän laitteita ja voidaan suorittaa nopeasti.
  • Ei vaurioittava joillekin materiaaleille: Tietyille ei-huokoisille materiaaleille testi voidaan suorittaa vahingoittamatta pakkausta (menetelmä A ASTM F2096:ssa).
  • Herkkyys: Menetelmällä voidaan havaita jopa 250 mikrometrin vuodot.
  • Monipuolisuus: Soveltuu monenlaisiin pakkausmuotoihin ja -kokoihin, erityisesti sellaisiin, jotka eivät välttämättä sovi muihin testauslaitteisiin.
ASTM F2096 luo ilmatäyttöaukon
ASTM F2096 luo ilmatäyttöaukon

Bruttovuotomenetelmän rajoitukset:

  • Tuhoa huokoisille materiaaleille: Tyvekin kaltaiset huokoiset materiaalit vaativat esikyllästysvaiheen (menetelmä B), joka vahingoittaa pakkausta.
  • Ei tunnista reikiä: Menetelmä rajoittuu suurempien vuotojen tunnistamiseen, ja pienemmät neulanreikien rikkoutumiset saattavat jäädä huomaamatta.
  • Ei sovellu kaikille materiaaleille: ASTM F2096 ei suositella erittäin huokoisille materiaaleille tai materiaaleille, joilla on luontainen hengittävyys.
ASTM F2096 -testi Upota näyte veteen
ASTM F2096 -testi Upota näyte veteen

Bruttovuotomenetelmän ulkopuolella:

Gross Leak Method on arvokas työkalu pakkauksen eheyden alustavaan testaukseen, mutta on tärkeää harkita muita menetelmiä kattavamman arvioinnin saamiseksi. Joitakin vaihtoehtoja ovat paineenvaimennustestaus, sähkönjohtavuustestaus ja merkkikaasumenetelmät.

Pakkauksen eheystestauksen optimointi

Oikean vuotojen havaitsemismenetelmän valinta riippuu erityisistä pakkausmateriaaleista, sovelluksesta ja vuotojen koosta, joista olet huolissasi. Esimerkiksi lääkinnällisten laitteiden steriilin esteen eheyden testaus saattaa vaatia muita menetelmiä ASTM F2096:n rinnalla.

Ymmärtämällä bruttovuotomenetelmän (ASTM F2096) ja sen rajoitukset voit varmistaa, että sinulla on oikeat työkalut pakattujen tuotteiden suojaamiseen ja korkeimpien laatustandardien ylläpitämiseen.

  • Container Closure Integrity Testing of Prefilled Syringes In the pharmaceutical industry, maintaining the sterility and safety of drug products is paramount. Container closure integrity testing of prefilled syringes plays a critical role in verifying that a syringe’s sealing system effectively protects against contamination. As injectable drug products grow in popularity, ensuring container closure integrity (CCI)…

    Lue lisää…


  • Container Closure Integrity Testing Dye Ingress USP 1207

    Introduction to Container Closure Integrity Testing Dye Ingress USP Container closure integrity testing dye ingress USP is a vital method used to evaluate whether sterile packaging systems can maintain a microbial barrier. This test is particularly critical in the pharmaceutical and medical device industries, where packaging failure can compromise product sterility and patient safety. USP…

    Lue lisää…


  • Leak Burst Tester for Package | Burst Pressure Leak Testing

    Leak Burst Tester for Package IntegrityBurst Pressure Leak Testing Introduction to Leak Burst Tester Ensuring the integrity of sealed packages is critical in industries such as food, pharmaceuticals, and medical devices. A leak burst tester is an essential tool for evaluating package strength and seal reliability. It performs burst pressure leak tests in compliance with…

    Lue lisää…