Paket Dürüstlüyünün Təmin Edilməsi: Ümumi Sızma Metoduna Dərin Bir Dalış (ASTM F2096)

Qablaşdırma dünyasında qablarınızın bütövlüyünün təmin edilməsi həlledici məsələdir. Sızdıran qablaşdırma korlanmış məhsullara, pozulmuş sterilliyə və hətta təhlükəsizlik təhlükələrinə səbəb ola bilər. ASTM F2096 Bubble Leak Testing kimi də tanınan Ümumi Sızma Metodu, qablaşdırmada bu daha böyük pozuntuları müəyyən etmək üçün standart bir yoldur.

bubble test nümunəsinin hazırlanması
bubble test nümunəsinin hazırlanması

ASTM F2096 nədir?

ASTM F2096, sənaye standartlarının müəyyən edilməsində dünya miqyasında tanınmış lider olan ASTM International tərəfindən hazırlanmış sınaq üsuludur. Bu xüsusi standart aşkarlamağa yönəlib kobud sızmalar qablaşdırmada, əsasən qida, içkilər və tibbi cihazlar üçün istifadə olunan kisələri və çevik qablaşdırma materiallarını hədəfləyir.

Ümumi sızma metodu necə işləyir?

Ümumi Sızma Metodu daha böyük sızmaları müəyyən etmək üçün nisbətən sadə, lakin effektiv üsuldur. Budur prosesin bölgüsü:

  1. Batırmaq: Möhürlənmiş paket adətən ən azı bir düym dərinlikdə suya batırılır.
  2. Təzyiq: Nəzarət olunan, aşağı təzyiqli hava qablaşdırmaya daxil edilir.
  3. Yoxlayın: Qaçırılan hava qabarcıqlarının hər hansı bir əlaməti üçün paket yaxından izlənilir.

Müəyyən bir yerdən çıxan baloncukların davamlı axını sızma və qablaşdırmanın bütövlüyünün pozulmasını göstərir.

ASTM F2096 nümunədə qüsur yaradır
ASTM F2096 nümunədə qüsur yaradır

Ümumi sızma metodunun üstünlükləri:

  • Sadə və sərfəli: Test minimal avadanlıq tələb edir və tez həyata keçirilə bilər.
  • Bəzi materiallar üçün dağıdıcı deyil: Bəzi qeyri-məsaməli materiallar üçün sınaq qablaşdırmaya zərər vermədən aparıla bilər (ASTM F2096-da A üsulu).
  • Həssaslıq: Metod 250 mikrometrə qədər kiçik sızmaları aşkar edə bilir.
  • Çox yönlülük: Geniş çeşidli qablaşdırma formalarına və ölçülərinə, xüsusən də digər sınaq avadanlığına uyğun gəlməyənlərə tətbiq olunur.
ASTM F2096 hava inflyasiya çuxurunu yaradır
ASTM F2096 hava inflyasiya çuxurunu yaradır

Ümumi sızma metodunun məhdudiyyətləri:

  • Məsaməli materiallar üçün dağıdıcı: Tyvek kimi məsaməli materiallar qablaşdırmanı zədələyən əvvəlcədən doyma mərhələsini (metod B) tələb edir.
  • Pin dəliklərini aşkar etmir: Metod daha böyük sızmaların müəyyən edilməsi ilə məhdudlaşır və daha kiçik sancaq deşikləri aşkarlanmaya bilər.
  • Bütün materiallar üçün uyğun deyil: ASTM F2096 yüksək məsaməli materiallar və ya təbii nəfəs alma qabiliyyəti olan materiallar üçün tövsiyə edilmir.
ASTM F2096 Testi Nümunəni suyun altına batırın
ASTM F2096 Testi Nümunəni suyun altına batırın

Ümumi sızma metodundan kənar:

Ümumi Sızma Metodu qablaşdırmanın bütövlüyünün ilkin yoxlanılması üçün dəyərli vasitədir, lakin daha əhatəli qiymətləndirmə üçün digər üsulları nəzərdən keçirmək vacibdir. Bəzi alternativlərə təzyiqin çürüməsi sınağı, elektrik keçiriciliyi testi və izləyici qaz üsulları daxildir.

Qablaşdırma Dürüstlük Testinizin optimallaşdırılması

Düzgün sızma aşkarlama metodunun seçilməsi xüsusi qablaşdırma materiallarınızdan, tətbiqinizdən və narahat olduğunuz sızmaların ölçüsündən asılıdır. Məsələn, tibbi cihazlar üçün steril maneə bütövlüyü testi ASTM F2096 ilə yanaşı əlavə üsullar tələb edə bilər.

Ümumi Sızma Metodunu (ASTM F2096) və onun məhdudiyyətlərini başa düşməklə, siz qablaşdırılmış məhsullarınızı qorumaq və ən yüksək keyfiyyət standartlarını qorumaq üçün lazımi alətlərə malik olduğunuzu təmin edə bilərsiniz.

  • Container Closure Integrity Testing of Prefilled Syringes In the pharmaceutical industry, maintaining the sterility and safety of drug products is paramount. Container closure integrity testing of prefilled syringes plays a critical role in verifying that a syringe’s sealing system effectively protects against contamination. As injectable drug products grow in popularity, ensuring container closure integrity (CCI)…

    Ətraflı oxu...


  • Container Closure Integrity Testing Dye Ingress USP 1207

    Introduction to Container Closure Integrity Testing Dye Ingress USP Container closure integrity testing dye ingress USP is a vital method used to evaluate whether sterile packaging systems can maintain a microbial barrier. This test is particularly critical in the pharmaceutical and medical device industries, where packaging failure can compromise product sterility and patient safety. USP…

    Ətraflı oxu...


  • Leak Burst Tester for Package | Burst Pressure Leak Testing

    Leak Burst Tester for Package IntegrityBurst Pressure Leak Testing Introduction to Leak Burst Tester Ensuring the integrity of sealed packages is critical in industries such as food, pharmaceuticals, and medical devices. A leak burst tester is an essential tool for evaluating package strength and seal reliability. It performs burst pressure leak tests in compliance with…

    Ətraflı oxu...