"Zbulimi i rrjedhjeve në paketimin farmaceutik është thelbësor për të garantuar sigurinë dhe efikasitetin e produktit" Metoda e testit të rrjedhjes blu të metilenit përdoret gjerësisht për të vlerësuar integritetin e paketimit me blister. Ndihmon në zbulimin e rrjedhjeve mikroskopike që mund të komprometojnë pengesën mbrojtëse të produkteve farmaceutike. Metoda përputhet me standarde të tilla si ASTM D3078 dhe USP 1207, […]
Roli i testuesit të prishjes së vakumit në kontrollin e cilësisë për paketimin Testuesi i prishjes së vakumit është një mjet kritik që përdoret në paketim dhe prodhim për të zbuluar rrjedhjet, duke siguruar integritetin e produkteve, veçanërisht në industritë e ndjeshme si ushqimi, farmaceutika dhe elektronika. Saktësia e një testi të prishjes së vakumit mund të përcaktojë qëndrueshmërinë e një paketimi, duke parandaluar […]
Zbulimi i rrjedhjeve luan një rol kritik në ruajtjen e integritetit dhe sigurisë së paketimit farmaceutik. Një nga metodat më efektive për të siguruar që materialet e paketimit ofrojnë mbrojtje të përshtatshme është testi i rrjedhjes së flluskave ASTM. Çfarë është testi i rrjedhjes së flluskës ASTM? Testi i rrjedhjes së flluskës ASTM është një metodë standarde e zbulimit të rrjedhjeve të përdorura gjerësisht […]
1. Hyrje në testimin e hyrjes së bojës 1.1 Çfarë është testimi i hyrjes së bojës? Testimi i hyrjes së bojës është një metodë e përdorur gjerësisht për vlerësimin e integritetit të sistemeve të paketimit, veçanërisht në industrinë farmaceutike dhe të pajisjeve mjekësore. Ai përfshin përdorimin e një solucioni ngjyrues për të zbuluar rrjedhjet ose defektet në materialet e paketimit, të tilla si shishka, shiringa, […]
Testi i rrjedhjes së flluskave USP: Çelësi për integritetin e mbylljes së kontejnerit farmaceutik Testi i rrjedhjes së flluskave USP luan një rol jetik në sigurimin e integritetit të paketimit farmaceutik, duke ndikuar drejtpërdrejt në sigurinë dhe efikasitetin e produktit. Ky test është një pjesë thelbësore e testimit të integritetit të mbylljes së kontejnerëve (CCIT), i cili verifikon që sistemet e paketimit farmaceutik janë të mbyllura siç duhet për të parandaluar […]
Kuptimi i Testit CCIT në Pharma | Pajtueshmëria me USP 1207 Sigurimi i integritetit të paketimit farmaceutik është thelbësor për ruajtjen e sigurisë, efikasitetit dhe jetëgjatësisë së produkteve farmaceutike. Testi farmaceutik i rrjedhjes së vakumit është një nga metodat më të besueshme për identifikimin e rrjedhjeve në kontejnerë. Duke iu përmbajtur udhëzimeve të USP 1207 dhe duke përdorur të avancuara […]
Testimi i rrjedhjes së ampulës është një proces vendimtar që siguron sigurinë dhe integritetin e produkteve të ruajtura në ampula të mbyllura, të tilla si medikamente, ushqime dhe kozmetikë. Çfarë është testi i rrjedhjes së ampulës? Një test i rrjedhjes së ampulës është një procedurë jetike që përdoret për të përcaktuar nëse një ampulë (një shishkë e vogël qelqi e mbyllur) ka ndonjë defekt që mund të shkaktojë […]
- 1
- 2